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《藏藥人》內(nèi)刊

標(biāo)題：熱烈祝賀我公司順利通過新版GMP認(rèn)證

   2015年10月，西藏自治區(qū)藏藥審評認(rèn)證中心依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》先后對我公司拉薩本部廠區(qū)及成都分裝廠廠區(qū)進行了現(xiàn)場檢查，經(jīng)綜合評定兩個廠區(qū)均符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》，即我公司西藏藏藥集團股份有限公司（含西藏藏藥集團股份有限公司成都分裝廠）順利通過了新版GMP認(rèn)證，取得了《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》。

   本次GMP認(rèn)證的通過，標(biāo)志著我公司拉薩本部廠區(qū)顆粒劑、硬膠囊劑、口服液和成都分裝廠廠區(qū)顆粒劑、硬膠囊劑（不含前處理、提?。┤嫱ㄟ^新版GMP認(rèn)證，標(biāo)志著我公司生產(chǎn)質(zhì)量體系的軟、硬件水平達(dá)到了國家規(guī)定的新標(biāo)準(zhǔn)，為公司今后的快速發(fā)展打下了堅實基礎(chǔ)。